БЮЛЕТЕНЬ

Української Асоціації Нейрохірургів

Про журнал Список номерів В форматі PDF Умови публікації

УДК 616.073.916:616.831—006.484]—036.1—091.8

Можливості радіоізотопної ангіографії
у виявленні судинної мережі гліом головного мозку

Iнститут нейрохірургії ім.акад.А.П.Ромоданова АМН України, м.Київ

С.С.Макеєв, В.М.Семенова, О.Я.Главацький

Ключові слова: енцефалоангіосцинтиграфія, радіоізотопна ангіографія, каротидна агіографія, гліоми головного мозку, ступінь злоякісності, судинна мережа гліом.

Оцінка злоякісності мозкових пухлин є однією з важливих проблем клінічної нейроонкології. Гліоми, котрі складають 45—50% всіх пухлин головного мозку [10,16], у половині випадків виявляють ознаки злоякісності [6].Прогнозування ступеня злоякісності супратенторіальних гліом на доопераційному етапі відіграє істотну роль у виборі подальшої адекватної тактики лікування нейроонкологічних хворих.

Відомо, що однією з ознак анапластичних гліом (III—IV ступеня) є добре розвинена власна судинна мережа [3,12]. Інтенсивність васкуляризації гліом зростає пропорційно ступеню анаплазії цих новоутворень, що підтверджують результати морфологічних досліджень. Як відомо, це обумовлено посиленим синтезом ангіогенного фактора, який продукується пухлинними клітинами і стимулює проліферацію судинного компонента пухлини [15,17].

Сучасний діагностичний комплекс, що включає, як правило, такі дослідження, як магнітно-резонансна томографія та рентгенівська комп’ютерна томографія, є досить високоінформативним в уточненні локалізації пухлини, її розмірів, макроструктури та поширення [11,14], але поки що не дозволяє виявити та оцінити особливості судинної мережі новоутворення. Застосування таких новітніх діагностичних методів, як ЯМР-ангіографія та інших, поки що є обмеженим внаслідок значної вартості відповідного обладнання. Більш доступними та також високоінформативними є контрастна каротидна ангіографія (КАГ) та радіоізотопна ангіографія (енцефалоангіосцинтиграфія, ЕАСГ), які дозволяють оцінити розподіл контрасту (радіоіндикатора) в судинах мозку та новоутворень [2,7,9]. Але практичний досвід свідчить про те, що більшість нейроонкологів надають перевагу КАГ, хоча при цьому дослідженні можливі ускладнення [5]. Крім того, тяжкий стан хворого та деякі особливості локалізації пухлин можуть обмежувати застосування цього діагностичного методу.

Радіоізотопну ангіографію застосовують значно рідше. Однак простота виконання, відсутність протипоказань та неінвазивність методу дозволяють застосовувати його у всіх категоріях хворих і при будь-якій локалізації вогнищевого процесу [1,8]. При цьому з'являється можливість подальшого застосування комплексного сцинтиграфічного дослідження без збільшення променевого навантаження на хворого, що дуже важливо при плануванні радіотерапії.

Метою нашої роботи є порівняльний аналіз інформативності радіоізотопної ангіографії та КАГ при виявленні власної судинної мережі гліом головного мозку. Для морфологічної верифікації матеріалу проведено ретроспективний аналіз гістоструктури пухлин, видалених під час операції. На гістологічних препаратах окрім загальної структури гліом вивчали стан мікроциркуляції та підраховували середній судинний індекс для кількісної оцінки інтенсивності васкуляризації.

Матеріали і методи. Проведено ретроспективний аналіз даних радіоізотопного дослідження 58 оперованих хворих з гліомами головного мозку. Особливу увагу приділяли показникам ЕАСГ. Сцинтиграфічне дослідження на гамма-камері Fo/Gamma LFOV включало проведення радіоізотопної ангіографії протягом 40 с після ін’єкції радіофармацевтичного препарату(РФП) — 99mТс-пертехнетату. Перед обстеженням кожному хворому вводили (per os) 0,5 г натрію перхлорату (NaClO4) для обмеження проникнення РФП у щитовидну залозу та хоріоїдальні сплетення шлуночків мозку. Запис ЕАСГ проводили в лобній або потиличній проекціях зі швидкістю 1 кадр в секунду. Вибір проекції залежав від прогнозованої локалізації вогнища. Радіоіндикатор (370—555 МБк) вводили в ліктьову вену у 1—1,5 мл ізотонічного розчину натрію хлориду. Аналіз та обробку результатів проводили за допомогою ЕОМ СМ1420. Покадровий огляд ангіосцинтиграм у більшості випадків дозволив чітко встановити час появи зображення пухлини. У деяких випадках була використана сумація всіх 40 кадрів ангіосцинтиграми для уточнення наявності вогнища пухлини (кадрова алгебра).

Результати ЕАСГ порівнювали з даними КАГ, проведеною за стандартною методикою (оцінювали стан магістральних судин та ступінь розвитку власної судинної мережі пухлин за умови її виявлення).

Для гістологічного вивчення пухлинну тканину, вилучену під час операції, фіксували в 20% розчині формаліну з подальшою заливкою в целоїдин. Враховуючи можливі локальні відмінності у гістоструктурі гліом, матеріал відбирали з різних ділянок пухлини. Целоїдинові зрізи забарвлювали гематоксилін-еозином та гематоксилін-пікрофуксином.

Гістоструктуру та ступінь анаплазії гліом оцінювали за класифікацією пухлин ЦНС (ВОЗ, 1980), яка передбачає чотири ступені анаплазії гліальних пухлин [4]. У 30 хворих нами діагностовано фібрилярно-протоплазматичні астроцитоми II ступеня, у 19 — анапластичні (злоякісні) астроцитоми III ступеня та у 9 — гліобластоми (IV ступеня злоякісності). Гліоми I ступеня злоякісності ми не спостерігали. Для об’єктивізації результатів дослідження крім традиційного світлооптичного вивчення гліом на оглядових гістологічних препаратах оцінювали також стан капілярного русла та інтенсивність васкуляризації пухлини, яку визначали за допомогою судинного індексу (СІ) — середньої кількості відкритих (функціонуючих) капілярів у 25—30 полях зору мікроскопа “IBAS-2000” (ФРН), виведених на телеекран цитоаналізатора при стандартному збільшенні (ґ400). Одержані показники обробляли методом варіаційної статистики для малих виборок [13].

Результати та їх обговорення. Одержані нами результати базуються на матеріалах обстеження 58 хворих із супратенторіальними гліомами головного мозку різного ступеня злоякісності. Узагальнені дані про структуру пухлин, ступінь їх злоякісності та результати інструментальних досліджень наведено у табл.1.

Таблиця 1.Структура гліом і наявність ознак судинної мережі пухлин за даними КАГ та ЕАСГ

Структура пухлини
та ступінь злоякісності

Загальна кількість спостережень

КАГ-ознаки
судинної мережі пухлини

ЕАСГ-ознаки
судинної мережі пухлини

виявлено

не виявлено

виявлено

не виявлено

Астроцитоми (II ст.)

30

0

30

0

30

Анапластичні гліоми(IIIст.)

19

9

10

19

0

Гліобластоми (IV ст.)

9

4

5

9

0

У хворих з гліомами II ступеня злоякісності під час ЕАСГ не виявлено ознак наявності вогнищевого ураження, хоча результати подальшого комплексного сцинтиграфічного дослідження свідчили про наявність пухлини у 11 хворих. Проведення КАГ у хворих цієї ж групи не виявило ознак власної судинної мережі вогнищ, проте дозволило діагностувати наявність вогнищевого процесу у 28 хворих у вигляді регіонарної дислокації магістральних судин різної вираженості. У 2 хворих ознак вогнищевого процесу на КАГ не спостерігалося.

Під час гістологічного дослідження цих пухлин діагностовано астроцитоми II ступеня злоякісності, які характеризувалися нещільним розташуванням пухлинних клітин (іноді виявляли незначне вогнищеве наростання клітинної щільності). Зрідка в пухлинах спостерігалися неушкоджені переживаючі нервові клітини, що свідчило про повільний ріст новоутворення. Пухлини характеризувалися збідненою васкуляризацією. Судини, переважно тонкостінні капіляри, розташовувалися зрідка. Середній судинний індекс (СІ) становив 0,15 (з коливаннями від 0,03 до 0,29).

Порівняно з наведеною групою у 28 хворих із злоякісними гліомами ЕАСГ була більш інформативною при виявленні власної судинної мережі пухлини, ніж КАГ. У всіх обстежених хворих вогнища гліом спостерігалися вже на 1-й хвилині після введення РФП, що свідчило про стрімке проникнення радіоіндикатора в пухлину. Більше того, у переважної більшості хворих (у 19) спостерігався момент появи вогнища на ангіосцинтиграмах в артеріальній фазі (у середньому через 13 с після введення РФП). У 9 хворих медіальне розташування та кістозний компонент пухлин, “замасковані” зображенням контурів передніх мозкових артерій не дозволили спостерігати момент появи вогнища в артеріальній фазі, але подальше використання кадрової алгебри сприяло чіткому виявленню цих пухлин.

Порівняно з ЕАСГ проведення каротидної ангіографії виявило судинну мережу гліом лише у 13 (46,4%) хворих. Але у разі виявлення судинної мережі ступінь її вираженості була більш чіткою порівняно з ЕАСГ, що дозволило визначити характер судин (тонкостінні капіляри, дренажні вени та ін.) та у 2 випадках встановити джерело кровопостачання пухлини.

Під час гістологічного дослідження у всіх хворих цієї групи були виявлені анапластичні гліоми (III—IV ст.), які характеризувалися вираженим клітинним поліморфізмом, нерівномірним розташуваням пухлинних клітин з ділянками ущільнення, значною кількістю судин різного калібру, наявністю патологічних мітозів та некротичних вогнищ. Судини цих пухлин часто виявляли ознаки активації ендотелію. У гліобластомах спостерігалося посилення зазначених ознак з боку як паренхиматозного, так і судинного компонентів. Збільшення кількості судин супроводжувалося значною гіперплазією ендотелію і формуванням так званих судинних пакетів. Разом з тим гліобластоми містили значно більш поширені ділянки некрозу, які часто були оточені характерними псевдопалісадними структурами. Середній СІ у групі хворих з гліомами III ступеня злоякісності становив 0,37 (0,21—0,69), а у групі хворих з гліобластомами— 0,5 (0,28—0,68).

Таким чином, ретроспективний порівняльний аналіз гістоструктури і васкуляризації злоякісних гліом підтверджує дані ангіосцинтиграфії про наявність у цих пухлинах вираженої судинної мережі.

Найбільш постійною характерною КАГ-ознакою вогнищевого ураження мозку були відповідні регіонарні зміщення магістральних судин різної вираженості, що спостерігалися у всіх хворих. Ці ознаки дозволяли лише уточнити локалізацію вогнища. В той же час за допомогою радіоізотопної ангіографії можна було виявити злоякісні гліоми з вираженим судинним компонентом у всіх хворих, але вона була неінформативною при виявленні гліом II ступеня злоякісності зі збідненою васкуляризацією.

КАГ була менш інформативною при оцінці судинного компонента злоякісних гліом, внаслідок чого у 15 (53,6%) хворих (у тому числі у 10 з анапластичними астроцитомами III ст. і у 5 з гліобластомами IV ст.), на ангіограмах судинну мережу вогнища не виявляли, тоді як під час ЕАСГ чітко діагностували ці інтенсивно васкуляризовані пухлини. Слід наголосити, що в разі виявлення пухлинних судин зображення на ангіограмах були більш детальними. Це дозволяло визначити характер та поширення пухлини, а іноді— джерело її кровопостачання.

Отже, порівняльний аналіз даних ЕАСГ та КАГ, одержаних під час обстеження 58 хворих із супратенторіальними гліомами головного мозку з ретроспективною оцінкою їх гістоструктури і ступеня злоякісності, дозволяє зробити такі висновки:

1. Радіоізотопна ангіографія (енцефалоангіосцинтиграфія, ЕАСГ)— є високочутливим методом виявлення власної судинної мережі анапластичних гліом (III—IV ст.) і дозволяє діагностувати наявність судинного компонента цих пухлин у всіх випадках.

2. КАГ є менш чутливою, ніж ЕАСГ при виявленні власної судинної мережі злоякісних гліом, але в разі її візуалізації дозволяє оцінити характер судин, а іноді встановити джерело кровопостачання пухлини.

3. За наявності гліом II ступеня анаплазії КАГ виявляє вторинні ознаки вогнища у вигляді регіонарної дислокації магістральних судин. ЕАСГ в цих випадках неінформативна.

4. ЕАСГ дає важливу додаткову інформацію про характер пухлини та ступінь її злоякісності.

Список літератури

1. Бадмаев К.Н., Смирнов Р.В. Радионуклидная диагностика и лучевая терапия заболеваний нервной системы. — М.: Медицина, 1982.—272с.

2. Зозуля Ю.А. Мозговое кровообращение при опухолях полушарий головного мозга.—К.: Здоров’я, 1972.—208 с.

3. Краевський Н.А. Патологическая диагностика опухолей человека /Практическое руководство для врачей.— М.: Медицина, 1993.—602с.

4. Международная гистологическая классификация опухолей центральной нервной системы: Метод. рекомендации/ Сост. Т.М.Вихерт, С.Ю.Касумова.—М.,1983.—25 с.

5. Методическое письмо: Осложнения чрескожной каротидной ангиографии (профилактика и лечение).— Ленингр. н.—и. нейрохирург. ин—т им. А.Л.Поленова; Сост.: В.Л.Данскер.—Л., 1961.— 16 с.

6. Пастор Э. Основы нейрохирургии. Пособие для врачей общего профиля и студентов медицинских вузов.—Будапешт: Изд—во АН Венгрии, 1985.—278 с.

7. Педаченко Г.А. Курс избранных лекций по нейрохирургии: ангиография головного мозга.— К.: КИУВ, 1995. —31 с.

8. Петелин Л.С.,Касаткин Ю.Н.,Носикова С.М. Радиоизотопная диагностика заболеваний головного мозга.—М.: Медицина,1976.—112 с.

9. Руководство по ядерной медицине/ Под ред. Т.П.Сиваченко. — К.: Вища шк., 1991.—535 с.

10. Самойлов В.И. Диагностика опухолей головного мозга: (общая, частная, дифференциальная).—Л.: Медицина, 1985.—303 с.

11. Холин А.В. Дифференциальная диагностика супратенториальных поражений головного мозга с помощью магнитно—резонансной томографии // Мед. радиология и рад.безопасность.—1995.—№2.— С.59—63.

12. Хоминский Б.С. Гистологическая диагностика опухолей центральной нервной системы.—М.:Медицина,1969.—240 с.

13. Шевченко И.Т., Богатов О.П., Хрипта Ф.П. Элементы вариационной статистики для медиков.— К.: Здоров’я, 1970.— 107 с.

14. Ashkienazy S. Limites et perspectives d’avenir de la gamma—angioencephalographie dans l’etude des lesions intracraniennes. Neurochirurgie.—1976.— 22, №4.— 335—358.

15. Phillips P., Kumar P., Kumar S. Tumor angiogenesis factor (TAF) in human and animal tumors. Int. J. Cancer.—1976.—17.— 549—558.

16. Tyler J.L., Dicsic M., Villemura J.G. et all // J. Nucl. Med.— 1987.—V.28, N7.—P.1123—1133.

17. Vallee B. L. et all. Tumor—derived angigenesis factors from rat Walcer 256 carcinoma: an experimental investigation and review.—“Experientia”.—1985.— V.41, N1.— P.1—15.

Резюме

Цель исследования — сравнительный анализ информативности радиоизотопной ангиографии (РА) с 99mТс-пертехнетатом (Тс) и каротидной ангиографии (КАГ) при выявлении собственной сосудистой сети глиальных опухолей (ГО) головного мозга.

Проведен анализ данных РА 58 оперированных больных с ГО головного мозга. РА проведена на гамма-камере Fo/Gamma LFOV в течение 40 с после инъекции Тс (скорость записи 1 кадр/с) в лобной или затылочной проекциях. Тс вводили внутривенно в 1—1,5 мл изотонического раствора натрия хлорида(370—555 МБк). В каждом случае проведен гистоструктурный анализ опухолевого материала. При КАГ выявлено расположение ГО по локальным отклонениям магистральных сосудов почти во всех случаях. По результатам РА выявляли только злокачественные ГО. Собственная сосудистая сеть очага, по данным РА, выявлена в 100% случаев, а по данным КАГ — лишь в 46,4%. При этом на каротидных ангиограммах изображение опухолевых сосудов было более детальным. Во всех случаях выявления сосудистой сети опухоли (по данным РА) морфологическое исследование подтверждало наличие выраженного сосудистого компонента новообразования.

Таким образом, РА позволяет диагностировать наличие сосудистой сети ГО во всех случаях. КАГ менее чувствительна, чем РА при диагностике сосудистого компонента глиом, но при их выявлении дает более детальное изображение сосудов. При наличии глиом II степени злокачественности КАГ позволяет выявить вторичные признаки новообразования, а РА в этих случаях неинформативна. Проведение РА дает важную дополнительную информацию о характере ГО.

Summary

The aim of the study was to reveal the informativity of the radionuclide angiography (RA) with 99mTc-pertechnetate (Tc) and carotid angiography (CA) in the diagnostics of the blood vessel network(VN) of brain gliomas (BG).

Fifty eight patients with BG underwent RA with gamma-camera Fo/Gamma LFOV during 40 sec (registration speed — 1 frame/sec) in frontal or occipital projections. Tc (370—555 MBq) was injected intravenously as 1—1,5 ml of the isotonic solution. Diagnosis was confirmed histologically in each patient.

CA revealed tumor localization at the dislocation of blood vessels of the brain almost in all cases. RA revealed only malignant BG and diagnosed the existence of the proper VN in all these tumors. CA diagnosed such a network only in 46,4% of malignant BG, but carotid angiograms had more detailed image of tumor blood vessels. In all cases of of VN with RA, the histologic investigation confirmed the existence of a pronounced vessel component.

Thus, (1) RA permits to diagnose the blood vessel network of DG in all cases; (2) CA is less sensitive, than RA, in the diagnostics of the vessel component of BG, but shows more detailed image of these vessels; (3) In low-grade gliomas CA reveales only secondary tumor signs, but RA is non-informative in these cases; (4) The RA gives an important information about the tumor nature.


<<До попередньої статті<< До змісту >>До наступної статті>>

© Українська Асоціація нейрохірургів (УАН) © Електронна версія: НВП "Інтермаг"