БЮЛЕТЕНЬ

Aссоциация генотипа глутатионтрансферазы Мю с неблагоприятным прогнозом при глиальных опухолях головного мозга

Кондратьева Т.В., Имянитов Е.Н., Того А.В., Хансон К.П., Берснев В.П.

РНХИ им. проф. Л.А.Поленова, НИИ онкологии им. проф. Н.Н.Петрова, г.Санкт-Петербург, Россия

Полиморфизм генов, участвующих в метаболизме генотоксических агентов, ассоциирован с риском развития онкологических заболеваний. Приблизительно 50% лиц европейского происхождения демонстрируют гомозиготную делецию гена GSTM1, результатом которой является отсутствие фермента глутатион S-трансферазы Мю. Подобный вариант может иметь неблагоприятное значение, так как GST Мю участвует в дезактивации некоторых канцерогенов и их активных метаболитов.

Встречаемость "нулевого" генотипа исследовали у пациентов, страдающих глиальными опухолями головного мозга (n=54) и в контрольной группе (здоровые лица, n=103). Частота гомозиготных делеций GSTM1 не отличалась среди здоровых пациентов и доноров (52%).

Таким образом, полиморфизм GSTM1 не оказывает существенного влияния на формирование предрасположенности к развитию глиальных опухолей головного мозга, но у пациентов с GSTM1"0" генотипом может существовать тенденция к увеличению риска продолженного роста опухоли. Однако для окончательных выводов необходимо подтвердить наши наблюдения на большем числе больных.