БЮЛЕТЕНЬ

Ассоциация рестрикционного полиморфизма онкогена L-MYC
с высоким анапластическим потенциалом глиом головного мозга

Кондратьева Т.В., Имянитов Е.Н., Того А.В., Суспицин Е.Н., Григорьев М.Ю., Зайцева О.А., Яцук О.С., Хансон К.П., Берснев В.П.

РНХИ им. проф. Л.А.Поленова, НИИ онкологии им. проф. Н.Н.Петрова, г.Санкт-Петербург, Россия

Известно, что полиморфизм некоторых генетических локусов ассоциирован с риском развития и(или) характером течения ряда онкологических заболеваний. Так, полиморфизм гена L-myc, обусловленный наличием сайта рестрикции Eco-R1 эндонуклеазы во втором интроне гена, является одним из генетически детерминированных факторов, корреллирующих с неблагоприятными клиническими параметрами рака легкого, почек, молочной железы и некоторых других опухолей.

Нами было проведено изучение рестрикционного полиморфизма гена L-myc у пациентов, страдающих неоплазиями головного мозга нейроэктодермального ряда. Цель исследования состояла в изучении ассоциации данного полиморфизма с прогностически значимыми параметрами глиальных опухолей головного мозга. В качестве материала исследования использовали ДНК лейкоцитов периферической крови 57 пациентов (22 глиомы I-II степени анаплазии, 23 глиом III степени анаплазии, 12 глиобластом). Распределение аллелей L-myc в группе нейроонкологических пациентов соответствовало таковому в группе контроля (250 здоровых лиц). Гетерозиготное носительство выявлено в 29 случаях, гомозиготное по S - в 12, гомозиготное по L - в 16 (частота S аллеля - 0,46). Однако при сравнении генотипов пациентов, страдающих глиомами I-II-III степени анаплазии (частота S аллеля - 0,42) и глиобластомами (частота S аллеля - 0,62) выявлена достоверная тенденция к преобладанию S аллеля у последних (Х²= 6,3; 0,01<Р<0,05). Таким образом, полиморфизм гена L-myc может рассматриваться в качестве потенциального прогностического маркера агрессивного биологического поведения глиом.